Anomere


Anomere
n pl
аномеры

Deutsch-Russische Wörterbuch der Chemie. 2014.

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  • anomère — ● anomère nom masculin (grec anô, en haut, et isomère) Stéréo isomère des formes cycliques des sucres pour lequel la stéréo isomérie provient de l atome de carbone doublement lié à l oxygène dans la structure non cyclique de ces composés …   Encyclopédie Universelle

  • Anomere — Die beiden Anomere der Furanoseform der D Erythrose. Das anomere Zentrum ist hier das Kohlenstoffatom in der rechten Spitze des Moleküls …   Deutsch Wikipedia

  • Anomère — Un anomère est une configuration particulière que l on retrouve dans la chimie des sucres (formes cycliques de sucres, diastéréo isomères de hétéroside), des hémiacétals cycliques ou bien dans des familles de molécules apparentées qui ne… …   Wikipédia en Français

  • Anomere — A|no|mer [griech. áno̅ = oben; ↑ Isomer], das; s, e; auch A|no|me|re, das; n, n: bei Monosacchariden bes. Bez. für die beiden ↑ Epimeren, die bei Ring Kette Tautomerie infolge Umwandlung der offenkettigen Aldose bzw. Ketose in die cycl.… …   Universal-Lexikon

  • Anomere — Ano|me|re das; n, n (ein s; meist Plur.) Kunstw. aus ↑ana... u. ↑Isomere> Isomer (1), das sich im Molekül nur in der Stellung von zwei Atomen od. Atomgruppen von einer entsprechenden anderen Verbindung unterscheidet (Chem.) …   Das große Fremdwörterbuch

  • Anomérie — Anomère Un anomère est une configuration particulière que l on retrouve dans la chimie des sucres (formes cycliques de sucres, diastéréo isomères de hétéroside), des hémiacétals cycliques ou bien dans des familles de molécules apparentées qui ne… …   Wikipédia en Français

  • Anomérique — Anomère Un anomère est une configuration particulière que l on retrouve dans la chimie des sucres (formes cycliques de sucres, diastéréo isomères de hétéroside), des hémiacétals cycliques ou bien dans des familles de molécules apparentées qui ne… …   Wikipédia en Français

  • Anomer — Die beiden Anomere der Furanoseform der D Erythrose. Das anomere Zentrum ist hier das Kohlenstoffatom in der rechten Spitze des Moleküls …   Deutsch Wikipedia

  • Anomeres Zentrum — Die beiden Anomere der Furanoseform der D Erythrose. Das anomere Zentrum ist hier das Kohlenstoffatom in der rechten Spitze des Moleküls …   Deutsch Wikipedia

  • Glykosidische Bindung — Als glycosidische Bindung oder glykosidische Bindung bezeichnet man die chemische Bindung zwischen dem anomeren Kohlenstoffatom eines Kohlenhydrats (Glycon) und dem Heteroatom eines Aglycons oder einem zweiten Zuckermolekül. Verbindungen, die… …   Deutsch Wikipedia

  • Aglykon — Glycoside, auch Glykoside sind organische chemische Verbindungen der allgemeinen Struktur R O Z, bei denen ein Alkohol (R OH) über eine glycosidische Bindung mit einem Zuckerteil (Z) verbunden ist. Es handelt sich somit um das Vollacetal eines… …   Deutsch Wikipedia


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